Acromegaly

Akromegali disebabkan oleh rembesan hormon pertumbuhan (GH) yang berlebihan daripada tumor pituitari, biasanya makroadenoma. Hormon pertumbuhan merangsang pertumbuhan tisu rangka dan tisu lembut.

Tahap hormon pertumbuhan yang tinggi menyebabkan gigantisme pada kanak-kanak jika berlaku sebelum penyatuan epifisis, manakala akromegali berlaku pada orang dewasa.

Insiden keseluruhan dianggarkan sekitar 3–4 kes bagi setiap juta orang setahun.

Prominent rabung supraorbital, pemisahan Interdental, lidah besar, hirsutisme, tebal kulit berminyak, Meningkatkan saiz tangan dan kaki, suara Deep, Sakit kepala, berpeluh berlebihan, berat badan, keletihan, kelemahan otot, sakit sendi, galactorrhea, libido Miskin, Polyuria, polydipsia , apnea tidur obstruktif, gelap kulit

Pituitari tumor, Non pituitari tumor, endokrin Pelbagai neoplasia jenis 1 (MEN1) Sindrom

Kiraan darah lengkap, Hormon pertumbuhan (GH) peringkat – mungkin tidak termasuk acromegaly jika tidak dapat dikesan tetapi nilai dikesan adalah bukan diagnostik yang perlu diambil semata-mata. tahap dewasa normal adalah <0.5 μg / L bagi kebanyakan hari kecuali semasa tekanan, Saringan untuk neoplasma kolon, penanda Tumor, ujian toleransi glukosa oral – adalah diagnostik jika terdapat nosuppression GH, IGF-1 tahap, pemeriksaan bidang Visual, pituitari ujian fungsi, imbasan MRI lekuk pituitari, pesakit Bandingkan dengan gambar-gambar lama

Pembedahan – pembedahan Transphenoidal (rawatan baris pertama), Radiasi luaran (rawatan barisan kedua), Perubatan -Somatostatin analog (seperti Octreotide atau lanreotide) boleh diberikan sebagai suntikan perlahan melepaskan setiap beberapa minggu